Podcast • Advocacy • Comunidad
Unidas por el síndrome de Cri du Chat y separadas por miles de kilómetros, Ruby y Maira creamos el espacio que no encontramos — para que ninguna familia recorra este camino en soledad.
Nuestro Podcast
✨ Episodio destacado
Dos mamás comparten cómo el diagnóstico de Cri du Chat en sus hijas las transformó — y las unió — para crear algo más grande que las dos.
▶ Escuchar ahoraMás episodios
Ep. 18
¿Trabajar o quedarnos en casa con nuestros hijos?
El dilema que enfrentan muchas madres cuidadoras — equilibrio entre trabajo, identidad propia y cuidado diario.
Ep. 19
Síndrome de Edwards, Trisomía 18 con Nancy Chávez
Una historia de amor y resiliencia. Nancy comparte su experiencia como mamá de un niño con Trisomía 18.
Ep. 20
Parálisis Cerebral Infantil con Lorena González
Lorena comparte su camino con la parálisis cerebral — terapias, derechos y el poder de una comunidad que te entiende.
Ep. 21
Que sea lo que Dios quiera, pero que sea saludable
¿Cuántas veces escuchamos esta frase? Exploramos los sentimientos que despierta en padres de hijos con discapacidad.
Ep. 23
Lo vulnerable y frágil que es la vida
Ruby comparte experiencias cercanas a la muerte y lo que nos enseña vivir al lado de una hija con discapacidad.
Ep. 24
Celebraciones navideñas y la dificultad para padres
Las fiestas pueden ser agotadoras. Hablamos de cómo vivir las celebraciones cuando tu hijo requiere cuidados especiales.
Nuestra Historia
Aunque nos separan miles de kilómetros, el síndrome de Cri du Chat nos unió de una manera que nunca imaginamos. Ruby Barragán, desde México, y Maira Duarte, desde Canadá, nos conocimos a través de una comunidad de familias que compartían el mismo diagnóstico en nuestras hijas.
Con el deseo de informar, inspirar y dar voz a las familias de niños con discapacidad, decidimos crear un podcast dedicado a compartir historias reales, brindar información y construir una comunidad basada en el respeto, la inclusión y la esperanza.
Hoy, nuestro compromiso es acompañar a otras madres y familias que están comenzando este camino, ofreciendo un espacio donde puedan sentirse escuchadas, comprendidas y apoyadas. Creemos que detrás de cada diagnóstico hay una persona, una familia y una historia que merece ser contada.
Porque nadie debería sentirse solo después de un diagnóstico. Juntas, hacemos que más familias encuentren información, apoyo y una comunidad donde siempre serán bienvenidas. 💜
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Recursos
Lo que aprendimos, lo que buscamos y lo que nos hubiera gustado encontrar desde el principio — organizado para ti.
Una guía completa sobre causas, características, diagnóstico y expectativas de vida.
Los primeros pasos que toda familia debe tomar — con calma, información y apoyo.
Grupos de apoyo y redes de familias en el mundo hispanohablante y más allá.
Cómo involucrar a hermanos, abuelos y pareja — y construir una red de apoyo sólida.
Terapia del habla, física y ocupacional — qué buscar, cómo evaluarlas y cómo financiarlas.
Tu bienestar también importa. Herramientas prácticas para cuidarte mientras cuidas.
Procesar el diagnóstico lleva tiempo. Las emociones que nadie menciona, y cómo transitarlas.
Cómo una comunidad de madres que entienden puede cambiar todo.
Comunidad
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Aquí no tienes que explicar nada — todas vivimos algo parecido.
Derribamos mitos y visibilizamos este síndrome poco conocido.
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